玻璃體積血

  一、概 述

  玻璃體本是一種無(wú)血管的凝膠樣組織,通常由于臨近組織的病理性改變,導(dǎo)致血液進(jìn)入玻璃體腔,引進(jìn)玻璃體積血。血液進(jìn)入玻璃體后會(huì)改變玻璃體的透明性,并促進(jìn)玻璃體的變性。引起玻璃體積血的原因很多,除了外傷與手術(shù)因素之外,常見(jiàn)的原因還有:

  1、視網(wǎng)膜血管性疾病如增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變、視網(wǎng)膜靜脈阻塞、視網(wǎng)膜血管炎等。

  2、眼內(nèi)炎癥性疾病 由于炎癥導(dǎo)致血——視網(wǎng)膜屏障破壞,血液可進(jìn)入玻璃體內(nèi):也可因?yàn)檠装Y導(dǎo)致玻璃體變性,引起玻璃體繼發(fā)性收縮牽引,撕裂視網(wǎng)膜的血管引起出血。如部分感染性眼內(nèi)炎Behcet、急性視網(wǎng)膜壞死綜合征(ARN)等。

  3、某些老齡化疾病及先天性病癥 引起黃斑視網(wǎng)膜下新生血管膜 ( CNV)增生類(lèi)疾病,如老齡性黃斑變性(AMD)、視網(wǎng)膜裂孔上血管橋斷裂出血、先天性視網(wǎng)膜襞裂、先天性視網(wǎng)膜皺襞等。

  4、眼內(nèi)腫瘤如視網(wǎng)膜血管瘤等。

  

 

  二、診斷標(biāo)準(zhǔn)

  1、少量玻璃體出血時(shí)患者的視力不受明顯的影響,但多有飛蚊癥樣的癥狀出現(xiàn)。但大量玻璃體出血患者的視力下降迅速、嚴(yán)重,甚至患者可詳述發(fā)病的整個(gè)過(guò)程。

  2、裂隙燈及前置鏡檢查可發(fā)現(xiàn)玻璃體內(nèi)有鮮紅或混黃變性的血影細(xì)胞。

  3、出血量少的患者可以看到視網(wǎng)膜的原發(fā)性疾病,但出血量大的患者無(wú)法看見(jiàn)眼底病變,甚至僅能看見(jiàn)紅黑色的反光。

  4、B超能了解玻璃體積血的程度、視網(wǎng)膜的狀態(tài)及玻璃體視網(wǎng)膜的相互關(guān)系,有助于原發(fā)病的判斷及方式的選擇。

  5、視電生理檢查有助于了解視神經(jīng)、視網(wǎng)膜功能狀態(tài),判斷預(yù)后。

  6、詳細(xì)檢查對(duì)側(cè)眼的狀態(tài),有助于對(duì)出血原因的判斷。

  三、原則

  1、出血量少的患者主要是針對(duì)原發(fā)病的。早期可使用活血化瘀類(lèi)中成藥促進(jìn)積血的吸收,晚期可使碘劑助玻璃體混濁吸收。

  2、對(duì)于出血原因及視網(wǎng)膜狀態(tài)均不明確的患者,在進(jìn)行促進(jìn)玻璃體積血吸收的同時(shí),要定期嚴(yán)格的隨訪,要通過(guò)眼底鏡檢查或B超檢查掌握視網(wǎng)膜的狀態(tài),一旦發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜脫離要及時(shí)進(jìn)行手術(shù)。

  3、對(duì)于大量出血的患者,玻璃體內(nèi)的積血難以吸收,并且常引起玻璃體的嚴(yán)重變性,因此經(jīng)過(guò)短期(發(fā)病后2周為宜)無(wú)效后即可考慮進(jìn)行玻璃體手術(shù)。

  四、治愈標(biāo)準(zhǔn)

  玻璃體積血吸收,屈光間質(zhì)改善,引起出血的原發(fā)病被控制。

玻璃體炎癥

  一、概 述

  玻璃體的炎癥可分為感染性炎癥和非感染性炎癥。其中感染性玻璃體炎癥根據(jù)感染源的來(lái)源分為外源性和內(nèi)源性,在臨床上以外源性感染為常見(jiàn)。又可根據(jù)致炎因子分為細(xì)菌性、真菌性、病毒性炎癥。外源性感染性玻璃體炎癥多見(jiàn)于外傷、手術(shù)之后,因?yàn)橹卵滓蜃拥牟煌瑵摲诩鞍l(fā)病過(guò)程不同,其中細(xì)菌性炎癥發(fā)病為迅速、嚴(yán)重,而真菌性炎癥發(fā)病過(guò)程較慢。非感染性玻璃體炎癥常由于葡萄膜與視網(wǎng)膜的炎癥影響所致,起病的過(guò)程和嚴(yán)重程度與原發(fā)病性質(zhì)和嚴(yán)重程度密切相關(guān)。

  

 

  二、診斷標(biāo)準(zhǔn)

  1、感染性玻璃體炎可合并不同程度的眼前節(jié)的炎癥。玻璃體內(nèi)可看見(jiàn)浮游的炎癥細(xì)胞及滲出物,玻璃體可出現(xiàn)液化和濃縮相間的不均勻狀態(tài)。嚴(yán)重感染性玻璃體炎癥可出現(xiàn)玻璃體內(nèi)積膿,視網(wǎng)膜乳頭充血、水腫,視網(wǎng)膜水腫、出血,視網(wǎng)膜血管閉鎖等改變。

  2、非感染性玻璃體炎可出現(xiàn)與感染性玻璃體炎相類(lèi)似的改變常可見(jiàn)葡萄膜與視網(wǎng)膜原發(fā)性炎癥疾病的表現(xiàn)。

  3、B超可了解玻璃體炎癥的程度和視網(wǎng)膜狀態(tài)。

  4、玻璃體穿刺培養(yǎng)或診斷性玻璃體切除有助于病因?qū)W診斷。

  三、原則

  一般玻璃體炎癥應(yīng)針對(duì)病因。感染性玻璃體炎癥在早期要進(jìn)行玻璃體腔內(nèi)注射足量、敏感藥物以控制炎癥的發(fā)展,晚期需要進(jìn)行玻璃體切割手術(shù)。非感染性玻璃體炎癥一般隨著原發(fā)病的治愈而逐漸好轉(zhuǎn),遺留下不可吸收的玻璃體混濁需要進(jìn)行玻璃體切割手術(shù)。

  四、治愈標(biāo)準(zhǔn)

  玻璃體炎癥細(xì)胞與滲出吸收,屈光間質(zhì)改善,視網(wǎng)膜繼發(fā)性損害穩(wěn)定。

玻璃體發(fā)育性異常

  玻璃體的胚胎發(fā)育經(jīng)歷了原始玻璃體、次級(jí)玻璃體、第三玻璃體三個(gè)階段。從胚胎的第六周原始玻璃體開(kāi)始退化,次級(jí)玻璃體開(kāi)始發(fā)育。體積逐漸增大的次級(jí)玻璃體將原始玻璃體向中央、兩側(cè)及前端擠壓,并終導(dǎo)致原始玻璃體內(nèi)血管退化。被擠壓于晶體后表面的原始玻璃體呈網(wǎng)盤(pán)狀,由于密度高被稱為玻璃體的前界膜,而被擠壓于中央?yún)^(qū)的原始玻璃體逐漸形成Clo-quet管。第三玻璃體于胚胎的第三月開(kāi)始,從睫狀體區(qū)的神經(jīng)上皮分泌出次 級(jí)玻璃體,并終形成晶狀體懸韌帶。如果在胚胎發(fā)育的過(guò)程中原始玻璃體內(nèi)的血管不能消退,多種玻璃體的發(fā)育異常,臨床上常見(jiàn)有永存玻璃體動(dòng)脈、永存原始玻璃體增生癥等。

  

 

  (一)永存玻璃體動(dòng)脈

  1、利用裂隙燈前置鏡或間接檢眼鏡能發(fā)現(xiàn)玻璃體的中央?yún)^(qū)有一條灰白色的條索,條索內(nèi)可見(jiàn)退化或通暢的玻璃體動(dòng)脈。

  2、條索的前端可附著于晶體后囊下,形成致密的白斑,稱為Mittendorf斑。后端附著于視乳頭,稱為了Bergmeister乳頭。

  3、永存玻璃體動(dòng)脈一般不影響視力,無(wú)需處理。

  (二)永存原始玻璃體增生癥( PHPV)

  分為前部型與后部型。

  1.前部型

  (1)出生后即可發(fā)現(xiàn)患兒瞳孑L區(qū)有白色的纖維血管膜,以后并發(fā)白內(nèi)障,白瞳癥表現(xiàn)更加明顯。

  (2)患兒可伴有真性小眼球、淺前房,睫狀突可由于牽引伸長(zhǎng)進(jìn)入瞳孔區(qū)內(nèi)??刹l(fā)白內(nèi)障或繼發(fā)閉角性青光眼。

  (3)必須與視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤和其他原因引起的白瞳癥相鑒別。

  (4)本病需要進(jìn)行玻璃體手術(shù)。以后眼球或可保留有限的視功能,繼發(fā)性損害被控制,維持眼球基本形態(tài)與結(jié)構(gòu)。

  2.后部型

  (1)可單獨(dú)發(fā)生,也可合并前部型。若單獨(dú)發(fā)生,晶體后無(wú)纖維血管膜形成。

  (2)可發(fā)現(xiàn)起源于視盤(pán)的纖維血管組織向周邊伸展,牽引其下面的視網(wǎng)膜形成視網(wǎng)膜皺襞。

  (3)若無(wú)其他的并發(fā)癥不宜手術(shù)。

增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變

  概 述

  增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變( PVR)是特指由于孔源性視網(wǎng)膜脫離所引起的增殖性玻璃體視網(wǎng)膜的病變。常發(fā)于孔源性視網(wǎng)膜脫離或孔源性視網(wǎng)膜脫離手術(shù)失敗之后,并且是孔源性視網(wǎng)膜脫離手術(shù)失敗的重要因素之一。PVR的發(fā)生機(jī)制目前尚不明了,現(xiàn)研究表明是多細(xì)胞與多細(xì)胞因子共同參與、相互作用的結(jié)果,其中移行于玻璃體腔內(nèi)視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞( RPE)具有重要的作用。研究表明,RPE細(xì)胞進(jìn)入玻璃體腔后,在一系列因素的作用下發(fā)生成纖維母細(xì)胞樣化生,分泌膠原纖維,在玻璃體和視網(wǎng)膜的前后表面形成增生性纖維膜,這些纖維膜繼發(fā)性收縮引起視網(wǎng)膜僵硬、固定。

  診斷標(biāo)準(zhǔn)

  1983年美國(guó)視網(wǎng)膜協(xié)會(huì)對(duì)PVR進(jìn)行了統(tǒng)一的命名并制定了分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。盡管這種分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有全面地表述PVR的病理特點(diǎn),但它簡(jiǎn)潔、明了,對(duì)臨床工作具有重要的指導(dǎo)意義。根據(jù)該分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),PVR共分為四期(表4-4)。

  

 

  原則

  PVR的患者均需要進(jìn)行手術(shù)。原則上PVR A、B、及少數(shù)CI期的患者可以行鞏膜扣帶手術(shù),其他更復(fù)雜的患者應(yīng)進(jìn)行玻璃體手術(shù)。但隨著玻璃體手術(shù)技術(shù)的發(fā)展,其優(yōu)越性日益被人們所認(rèn)識(shí),因此,鞏膜扣帶手術(shù)及鞏膜扣帶術(shù)聯(lián)合玻璃體手術(shù)的適應(yīng)證越來(lái)越少,合并PVR的孔源性視網(wǎng)膜脫離的患者行玻璃體手術(shù)的適應(yīng)證正日益擴(kuò)大。因此在制定手術(shù)方式的時(shí)候要緒合患者的實(shí)際情況、術(shù)者的技術(shù)能力及設(shè)備條件綜合進(jìn)行考慮。

  治愈標(biāo)準(zhǔn)

  視網(wǎng)膜實(shí)現(xiàn)解剖復(fù)位,眼球或保留有限的視功能,繼發(fā)性損害被控制,維持眼球基本形態(tài)與結(jié)構(gòu)。

機(jī)械性眼外傷

  眼瞼撕裂傷

  (一)概述

  眼瞼外傷占眼外傷的位。眼瞼的位置決定眼瞼外傷具有較高的發(fā)病率,此外,眼球、眼眶、顱底及頜面部受到各種創(chuàng)傷時(shí)常常合并不同程度的眼瞼損傷,在急癥處理時(shí),不僅要注重眼瞼功能的恢復(fù),還要注重眼瞼容貌的恢復(fù)。眼瞼挫傷通過(guò)局部包扎和冷敷就可以達(dá)到效果,而眼瞼撕裂傷則需要嚴(yán)格細(xì)心的處理,才能達(dá)到滿意的效果。

  (二)診斷標(biāo)準(zhǔn)

  由于傷口方向、長(zhǎng)度、深度、部位不一,有無(wú)組織缺損,以及夾雜異物等不同情況,出現(xiàn)不同癥狀和體征,因此眼瞼撕裂傷的診斷應(yīng)包括傷口的方向、長(zhǎng)度、部位、有無(wú)組織缺損、有無(wú)眼瞼異物及合并眼球、眼眶、顱底、頜面外傷狀況等。

  疑有骨折或異物存留時(shí),必須做眼部CT檢查。

  (三)處理原則

  1、全身傷情很重,危及生命,優(yōu)先全身傷。

  2、合并有眼球傷,先處理眼球傷。

  3、止血盡量用壓迫止血或燒灼止血,少用腎上腺素止血。

  4、術(shù)中探查 了解有無(wú)異物、上瞼提肌、淚道、眼球、眼眶和顱底等的損

  失。

  5、清創(chuàng),預(yù)防感染3%雙氧水、生理鹽水、慶大霉素沖洗傷口,細(xì)心剔除異物。

  6、縫合深度和寬度兩側(cè)一致,避免卷邊、錯(cuò)位;較深的傷口要分層縫合;既要眼瞼功能復(fù)位,也要注重眼瞼容貌美觀(圖4 – 256,圖4- 257,圖4-258,圖4 -259)。

  附幾種眼瞼縫合方法圖:

 

 

  (四)治愈標(biāo)準(zhǔn)

  1、傷口,一期愈合。

  2、可見(jiàn)性瘢痕不明顯。

  3、眼瞼無(wú)內(nèi)翻、外翻,啟閉自如,無(wú)閉合不全。

  眼球頓挫傷

  (一)概述

  閉合性眼球損傷,常由頓力所致,損傷可發(fā)生在沖擊位點(diǎn)或繼發(fā)于眼球變形和瞬間傳導(dǎo)所對(duì)的較遠(yuǎn)部位,無(wú)全層眼球傷口。

  (二)診斷標(biāo)準(zhǔn)

  1、根據(jù)視力分級(jí) 1級(jí)≥20/40(≥0.5);2級(jí)20/50 – 20/100(0.4 –

  0.2);3級(jí)19/100 -5/200(0. 19 -0.025);4級(jí)4/200 -光感(0.024 -光感);

  5級(jí)無(wú)光感。

  2、瞳孔 陽(yáng)性為相對(duì)性瞳孔傳人障礙,陰性為無(wú)相對(duì)性瞳孔傳人障礙。

  3、損傷分區(qū):I區(qū),外部,球結(jié)膜、角膜和鞏膜的表層損傷,常見(jiàn)角膜擦傷、外傷性結(jié)膜下出血、角膜層間異物等;Ⅱ區(qū),眼前節(jié),從角膜內(nèi)皮到晶體后囊,包括睫狀突,不包括睫狀體平坦部,常見(jiàn)有前房出血、瞳孔散大、晶體混濁及懸韌帶斷裂等;Ⅲ區(qū)主要是后節(jié)損傷,從晶體后囊以后的內(nèi)部結(jié)構(gòu),包括睫狀體平坦部、脈絡(luò)膜、視網(wǎng)膜、玻璃體和視神經(jīng)(圖4 -260)。

 

 

  (三)處理原則

  1、全身傷情很重,危及生命,優(yōu)先全身傷。

  2、詳細(xì)檢查傷情,了解視力狀況、瞳孑L大小及光反射狀況、對(duì)損傷分區(qū),必要時(shí)需要B超、UBM、OCT、CT,F(xiàn)FA、ICGA、電生理等協(xié)助檢查。

  3、根據(jù)損傷分區(qū)選擇不同的處理方式。

  4、盡可能恢復(fù)患者的眼球解剖形態(tài)和視功能。

  (四)治愈標(biāo)準(zhǔn)

  1、后的視力要好于受傷時(shí)的視力。

  2、I區(qū)損傷后視力應(yīng)基本恢復(fù)正常。

  3、Ⅱ區(qū)損失后應(yīng)解剖結(jié)構(gòu)基本恢復(fù)正常,眼壓正常,恢復(fù)視力0.3以上。

  4、Ⅲ區(qū)損失后應(yīng)解剖結(jié)構(gòu)基本恢復(fù)正常,眼壓穩(wěn)定。

  眼球穿通傷

  (一)概述

  眼球壁全層的單個(gè)傷口由銳利物所致,無(wú)出口,稱為穿孔傷:眼球壁兩個(gè)全層傷口(入口、出口)由銳利、高速飛行的物體所致,且兩個(gè)傷口必須由同一物體引起,稱為貫通傷。

  (二)診斷標(biāo)準(zhǔn)

  1、根據(jù)視力分級(jí):

  1級(jí)≥20/40(≥0.5);2級(jí)20/50 – 20/100 (0.4-0.2);3級(jí)19/100 – 5/

  200(0. 19 -0. 025);4級(jí)4/200 -光感(0.024 -光感);5級(jí)無(wú)光感。

  2、瞳孔 陽(yáng)性為相對(duì)性瞳孔傳人障礙,陰性為無(wú)相對(duì)性瞳孔傳人障礙。

  3、損傷分區(qū):I區(qū)僅限角膜和角膜緣,Ⅱ區(qū)角膜緣后5mm以內(nèi),Ⅲ角膜緣后5mm以后。

  (三)處理原則

  1、全身傷情很重,危及生命,優(yōu)先全身傷。

  2、探察、清創(chuàng)縫合角鞏膜傷口,不能遺漏傷口,不能有眼組織嵌入傷口(圖4 – 261,圖4-262,圖4-263,圖4-264,圖4- 265)。

 

 

 

 

  3、傷口縫線要松緊適當(dāng),深淺合適,既耍傷口密封不漏水,也要不至于造成過(guò)多的散光。

  4、伴有晶體破裂,一期手術(shù)應(yīng)摘除晶體,視情況決定是否植入人T晶體。

  5、Ⅱ區(qū)、Ⅲ區(qū)損傷應(yīng)慎重處理脫m的玻璃體、脈絡(luò)膜,一般傷后1 -2周考慮是否行玻璃體切除手術(shù)。

  (四)治愈標(biāo)準(zhǔn)

  1、眼球形態(tài)完整,眼壓穩(wěn)定。

  2、傷口不能有異物、眼組織嵌入。

  3、I區(qū)損傷后視力應(yīng)基本恢復(fù)正常。

  4、Ⅱ區(qū)損失后眼壓正常,恢復(fù)視力0.3以上。

  眼球異物存留

  (一)概述

  單人傷口,異物滯留眼內(nèi),原則上屬于穿孔傷。異物進(jìn)入眼內(nèi)所形成的機(jī)械性損傷可破壞眼球不同部位的組織,而且由于異物的存留增加了眼內(nèi)感染的危險(xiǎn),也增加了交感性眼炎的可能性,另外異物因性質(zhì)不同可發(fā)生的化學(xué)性損害和生物學(xué)效應(yīng),對(duì)眼內(nèi)組織造成持續(xù)性損害。

  (二)診斷標(biāo)準(zhǔn)

  1、異物位置通過(guò)各種檢查,明確異物的位置是在前房、晶體、睫狀體、玻璃體或球壁(圖4 -266,圖4-267,圖4- 268,圖4- 269)。

 

 

 

 

  2、異物性質(zhì) 磁性或非磁性;金屬或非金屬。

  3、異物所造成的眼內(nèi)組織損害通過(guò)判斷異物所造成損害,確定進(jìn)行何種。

  (三)處理原則

  1、診斷明確后,盡快手術(shù)取出眼內(nèi)異物。

  2、取出異物的同時(shí),同期修復(fù)異物所損害的眼內(nèi)組織。

  3、手術(shù)前、手術(shù)中及手術(shù)后要控制和預(yù)防感染。

  4、玻璃體異物需同時(shí)進(jìn)行玻璃體切割手術(shù)。

  5、有條件時(shí)手術(shù)中要提取房水、玻璃體及異物進(jìn)行細(xì)菌學(xué)培養(yǎng)(圖4-270,圖4 -271,圖4- 272,圖4- 273,圖4- 274,圖4-275,圖4-276)。

 

 

 

 

 

 

 

 

  (四)治愈標(biāo)準(zhǔn)

  1、干凈取出異物。

  2、眼內(nèi)感染得到控制。

  3、眼球的形態(tài)得以維持。

化學(xué)性損傷

  概 述

  化學(xué)性損傷分為兩大部分,其一為T(mén)業(yè)生產(chǎn)使用的原料、制成的化學(xué)品或剩余的廢料接觸眼部引起化學(xué)性結(jié)膜角膜炎、眼灼傷:其二為有毒化學(xué)物質(zhì)通過(guò)身體吸收引起急性或慢性中毒而發(fā)生的眼部病變。前者稱接觸性眼病,后者稱中毒性眼病。致眼損傷的化學(xué)物質(zhì)主要為酸和堿類(lèi)物質(zhì),其次為金屬腐蝕劑、非金屬無(wú)機(jī)刺激及腐蝕劑、氧化劑等。

  診斷標(biāo)準(zhǔn)

  1、我國(guó)眼燒傷分度標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表4 -7。

  

 

  2、眼部燒傷面積計(jì)算

  (1)燒傷面積≤1/4,為+。

  (2)燒傷面積>1/4,≤1/2為++。

  (3)燒傷面積>1/2,≤3/4為+++。

  (4)燒傷面積>3/4,為++十十。

  分別計(jì)算眼瞼、球結(jié)膜及角膜情況。

  原則

  1、化學(xué)性結(jié)膜角膜炎和眼瞼灼傷應(yīng)積極對(duì)癥處理,脫離接觸的化學(xué)性物

  2、眼球灼傷應(yīng)立即就近沖洗,仔細(xì)檢查結(jié)膜穹隆部,去除殘留化學(xué)物質(zhì)。

  3、中和、前房穿刺、球結(jié)膜切開(kāi),早期大量維生素C運(yùn)用。

  4、預(yù)防感染,促進(jìn)創(chuàng)面愈合,防止瞼球粘連和其他并發(fā)癥。

  5、散瞳,可用l%,防止虹膜后粘連。

  治愈標(biāo)準(zhǔn)

  1、力爭(zhēng)恢復(fù)一定的視功能。

  2、盡力恢復(fù)角膜的透明度。

  3、眼球形態(tài)完整。

熱 燒 傷

  概 述

  一般分為火焰燒傷和接觸性燒傷,往往伴有面部及其他部位的燒傷。

  診斷標(biāo)準(zhǔn)

  同化學(xué)燒傷。

  原則

  1、立即脫離熱源。

  2、對(duì)于全身燒傷患者,要檢測(cè)生命體征。

  3、以開(kāi)放法為佳,清洗創(chuàng)面,預(yù)防感染,防止瞼球粘連和其他并發(fā)癥。

  4、散瞳,可用l%,防止虹膜后粘連。

  5、局部應(yīng)用素高捷或重組人表皮生長(zhǎng)因子衍生物,促進(jìn)上皮修復(fù)。

  治愈標(biāo)準(zhǔn)

  同化學(xué)燒傷。

輻射性損傷

  電磁波譜在空間傳播的速度(c)近似光波,每秒30萬(wàn)km。頻率(f)與(入)成反比,入=e/f公式表示。波長(zhǎng)愈短其電子能量越大,穿透力愈強(qiáng)。電磁波譜中波長(zhǎng)段的叫射線、X射線和100nm以下的極短波長(zhǎng)紫外線其電子能量在12. 40ev以上,能引起生物組織的電離作用,稱為電離輻射。波長(zhǎng)較長(zhǎng)部分大于100nm的紫外線、紅外線、微波等,其電子能量較小,約6ev以下,對(duì)生物組織產(chǎn)生熱效應(yīng)和光化學(xué)效應(yīng),稱為非電離輻射。

  1、非電離輻射的波長(zhǎng)和能量范圍(表4-8)。

  

 

  2、輻射線的穿透和吸收如圖所示(圖4 -277)。

  

 

  3、輻射線的生物性能

  (1) 組織吸收輻射后引起共振,光能量轉(zhuǎn)變?yōu)榉肿拥膹?qiáng)烈振動(dòng)而出現(xiàn)機(jī)體的變化。

  (2) 紅外線、微波的光子能量很小產(chǎn)生熱效應(yīng)。

  (3) 紫外線的光子能量大,產(chǎn)生光化學(xué)反應(yīng)。

  (4) 可見(jiàn)光主要產(chǎn)生光化學(xué)反應(yīng),也有熱效應(yīng)。

  4、紫外線對(duì)眼組織的損傷電光性眼炎、白內(nèi)障、玻璃體液化、翼狀胬肉。

  5、紅外線對(duì)眼組織的損傷 白內(nèi)障、日光性視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜灼傷。

  6、電離輻射對(duì)眼組織的損失 白內(nèi)障、睫毛眉毛脫失、結(jié)膜炎、虹膜及睫狀體炎、放射性視網(wǎng)膜病變。

  處理原則:一是脫離接觸,二是對(duì)造成的損傷進(jìn)行對(duì)癥。